19 июня – Всемирный день осведомленности о серповидноклеточной анемии

19 июня – Всемирный день осведомленности о серповидноклеточной анемии.

Ежегодно 19 июня отмечается Всемирный день борьбы с серповидноклеточной анемией (СКА), чтобы повысить осведомленность об этом заболевании.

СКА остается серьезной, но часто недооцененной глобальной проблемой здравоохранения, затрагивающей миллионы людей во всем мире. Для повышения осведомленности о СКА ежегодно во всем мире отмечается Всемирный день борьбы с серповидноклеточной анемией. Этот международный день направлен на повышение осведомленности и понимания общественности о СКА, а также на привлечение внимания к трудностям, с которыми сталкиваются пациенты, их семьи и лица, осуществляющие уход.

В этот день различные глобальные и местные организации объединяются, чтобы проводить просветительские кампании и мероприятия, подчеркивающие важность ранней диагностики, эффективного лечения и профилактических мер для борьбы с этим заболеванием.

В этом году Всемирный день борьбы с серповидноклеточной анемией отмечается 19 июня, в среду. Тема дня: «Надежда через прогресс: развитие помощи при СКА во всем мире». Эта тема подчеркивает важность объединения, коллективных усилий и повышенной осведомленности для уменьшения стигматизации и достижения значительных изменений для миллионов людей, страдающих от СКА.

Признанный Организацией Объединенных Наций (ООН), Всемирный день борьбы с серповидноклеточной анемией направлен на повышение глобальной осведомленности об этом заболевании. В резолюции, принятой Генеральной Ассамблеей ООН 22 декабря 2008 года, СКА была признана проблемой общественного здравоохранения и «одним из самых распространенных генетических заболеваний в мире». В резолюции государства-члены призвали содействовать повышению осведомленности о СКА на национальном и международном уровне ежегодно 19 июня.

Всемирный день борьбы с серповидноклеточной анемией — это важное событие, поскольку он повышает осведомленность, информируя общественность о СКА, ее симптомах и трудностях, с которыми сталкиваются пациенты, поскольку болезнь может быть относительно неизвестной за пределами затронутых сообществ. Этот день также служит платформой для защиты интересов, позволяя организациям по борьбе с СКА и защитникам интересов пациентов выступать за увеличение финансирования исследований, улучшение доступа к медицинской помощи и более эффективные варианты лечения. Кроме того, он способствует развитию сообщества, объединяя пациентов, семьи, медицинских работников и исследователей для обмена опытом, поддержки друг друга и чествования достижений в области исследований и лечения.

СКА — это генетическое заболевание крови, вызванное мутацией в гене гемоглобина, что приводит к выработке аномального гемоглобина S. В результате образуются жесткие, серповидные эритроциты, которые могут препятствовать кровотоку. Симптомы включают тяжелые приступы боли, анемию, усталость, отек рук и ног, частые инфекции и замедление роста у детей. Лечение направлено на купирование симптомов и предотвращение осложнений, включая прием обезболивающих препаратов, переливание крови и прием гидроксимочевины для уменьшения приступов. В тяжелых случаях трансплантация костного мозга может стать средством излечения.