13 июня – Международный день распространения информации об альбинизме

13 июня – Международный день распространения информации об альбинизме

13 июня отмечается Международный день распространения информации об альбинизме. Он был установлен резолюцией ООН в 2015 году с целью защиты людей с редким заболеванием — альбинизмом. В рамках Международного дня распространения информации об альбинизме проводятся кампании, направленные на повышение общественной осведомлённости о проблемах, с которыми сталкиваются люди с альбинизмом, и на привлечение внимания к их правам.

Альбинизм - это генетическое заболевание, при котором организм не производит достаточно ( или вообще) меланина, вещества, отвечающего за окраску кожи, волос и глаз. Люди с альбинизмом имеют бледную кожу, светлые волосы и глаза, а также повышенную чувствительность к солнечному свету из-за недостатка защитного пигмента.

Этот генетический дефект может привести к ряду проблем со здоровьем. У людей с альбинизмом часто плохое зрение из-за отсутствия меланина в сетчатке глаза. Отсутствия защитного пигмента меланина приводит к тому, что их кожа очень чувствительна к солнечному свету, что приводит к ожогам и повышает риск развития рака кожи.

К сожалению, социальные и психологические трудности в жизни людей с альбинизмом - достаточно частое явление, особенно в детском и подростковом возрасте. Непохожие на всех остальных, испытывающие определенные трудности и ограничения в силу своего заболевания, они могут сталкиваться с социальной изоляцией, дискриминацией и негативными стереотипами.

Важно помнить, что альбинизм не является инфекционным заболеванием и не передается от человека к человеку. Он обусловлен наличием определенной генетической мутации, которая влияет на производство меланина в организме. К сожалению, от генной мутации невозможно застраховаться. Об этом надо помнить всегда, это понимание надо воспитывать в детях с раннего возраста. Все мы - разные, но все мы - равные!

Будьте здоровы, берегите себя и своих близких!